AEMPS pide revisar la instalación de los asideros de cama Let’s Get Up y Let’s Get Up L
El aviso del 30 de octubre exige comprobar la compatibilidad con cama y colchón y usar las instrucciones actualizadas. La venta está suspendida temporalmente; los equipos instalados pueden seguir usándose si cumplen esas instrucciones.
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recuerda que son apoyos para incorporarse o acostarse, presentes en domicilios y centros asistenciales. El problema aparece cuando queda un hueco junto al colchón. El fabricante, Trust Care, afirma que no había recibido notificaciones de lesiones con sus modelos: la revisión se inició tras incidentes con productos similares de otras marcas.
Cómo identificar los dos modelos afectados
La nota española identifica Let’s Get Up, referencia LGU101 y código básico UDI-DI 735003688LGU10076, y Let’s Get Up L, referencia LGU101L y UDI-DI 0735003688LGU101L4R. Los códigos UDI-DI son identificadores de los productos sanitarios. El aviso del fabricante incluye todos los equipos entregados antes del 16 de septiembre: series 202212000001–202607004603 para LGU101 y 202604000001–202605001504 para LGU101L. La versión española se emitió el 25 de septiembre.
Fuentes: [1] AEMPS · Nota de seguridad PS 45/2026, 30 de octubre · [2] Trust Care · Aviso de seguridad e instrucciones actualizadas, versión española de 25 de septiembre
Qué comprobar antes de seguir utilizándolo
Las instrucciones adjuntas exigen una cama con estructura estable y un colchón cuyo borde no se hunda al soportar peso. El hueco con el asidero debe ser inferior a 4 centímetros bajo carga, con la persona sentada en el borde, y revisarse periódicamente. Debe evaluarse la capacidad física y cognitiva del usuario. No se permite instalarlo en camas ajustables salvo que estén bloqueadas en una posición fija que no pueda cambiarse accidentalmente. Son condiciones del fabricante, no una garantía individual de seguridad.
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El aviso también se dirige a las ortopedias
La AEMPS pide a los establecimientos que contacten con quienes recibieron estos productos y les faciliten el aviso actualizado. A las personas usuarias les indica revisar montaje, compatibilidad y posibles espacios, y comunicar fallos al fabricante. Los incidentes con productos sanitarios pueden notificarse en el portal oficial NotificaPS. La suspensión comercial no se presenta como una orden general de retirar todos los dispositivos de los domicilios.
Fuentes: [1] AEMPS · Nota de seguridad PS 45/2026, 30 de octubre
Un asidero no cumple la misma función que una barandilla
La agencia británica de medicamentos, MHRA, explica en su guía general que estos apoyos facilitan los movimientos para entrar o salir de la cama: no están diseñados para impedir caídas durante el sueño. La evaluación debe considerar conjuntamente la persona, la cama, el colchón y el accesorio. Esta guía independiente aporta contexto sobre el riesgo de atrapamiento; no constituye una investigación de los dos modelos de Trust Care.
Fuentes: [3] MHRA · Guía sobre uso seguro de barandillas y asideros de cama, actualizada en 2023
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Los asideros Let’s Get Up necesitan una instalación que siga siendo segura
Una ayuda para incorporarse puede ampliar la independencia de quien la utiliza. Esa ventaja se debilita si se trata como un objeto universal que sirve para cualquier cama. El control del hueco bajo carga muestra por qué una comprobación con el colchón vacío puede resultar insuficiente. La instalación debe responder a las condiciones reales de uso.
La comunicación a las ortopedias importa porque una instrucción publicada en internet no llega por sí sola a todos los hogares. Quien suministró el equipo dispone de una vía para entregar el nuevo manual y aclarar qué debe revisarse. El aviso asigna esa tarea al distribuidor y evita descargar toda la responsabilidad en el usuario o su familia.
La vigilancia también exige precisión al explicar los incidentes. Atribuir a estos modelos daños notificados con otras marcas sería injustificado; omitir el motivo de la revisión impediría entenderla. La decisión razonable es aplicar las condiciones actualizadas y comunicar problemas, sin convertir la ausencia de notificaciones del fabricante en una prueba de riesgo inexistente.
Opinión de Pulso Diario · elaborada a partir de los hechos y fuentes citadosFuentes y límites de verificación
AEMPS comunica el aviso de Trust Care: ambos documentos comparten el origen de los datos específicos del producto. La guía MHRA aporta contexto independiente, no confirma incidentes de estos modelos. No consta una cifra española de equipos distribuidos. La ilustración conceptual no reproduce el dispositivo; el PDF enlazado contiene su identificación y manual auténticos.
Fuentes: [1] AEMPS · Nota de seguridad PS 45/2026, 30 de octubre · [2] Trust Care · Aviso de seguridad e instrucciones actualizadas, versión española de 25 de septiembre · [3] MHRA · Guía sobre uso seguro de barandillas y asideros de cama, actualizada en 2023
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